46药商证照被收回吊销 6月流通整治更严厉医美

赛柏蓝 / 医美 / 2016-06-14/阅读:
5月3日,国家食药监局印发《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》,文中要求各药品批发企业应将对本企业存在挂靠、违法销售药品等情况进行自查,并于2016年5月31日前,前报送所在地省级食品药品监管部门。现在离最终得截止日期只剩了一个工作日。 自查

  5月3日,国家食药监局印发《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》,文中要求各药品批发企业应将对本企业存在挂靠、违法销售药品等情况进行自查,并于2016年5月31日前,前报送所在地省级食品药品监管部门。现在离最终得截止日期只剩了一个工作日。

自查之后就是药监重点检查

公告称,药品批发企业在2016年5月31日前能主动查找问题,报告本企业所有挂靠人员名单、过票单位名单,并能主动清退所有挂靠人员,同时纠正其他违法违规问题的,可依法从轻或者减轻处罚;到期未报告的,由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单,列为重点检查对象;对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位,且继续从事违法经营活动的,撤销《药品经营质量管理规范认证证书》,从严、从重查处,直至吊销《药品经营许可证》;

对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理,并向社会公布其姓名和身份信息;按规定向有关部门通报,实施联合惩戒。

在企业自查之后,统一培训检查人员,组织精干力量,采取异地交叉检查方式,有针对性、有重点地实施监督检查。对日常管理水平低、购销渠道混乱、案件多发等问题较多,且自查发现问题少、整改措施不力的企业,要作为重点检查对象,并对每个重点检查企业抽取若干品种,开展流向和票据真实性的上下游延伸检查。跨行政区域的案件,要采取案件协查与实地调查相结合的方式进行彻查。

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